تغییرجنسیت : از منظرفقه و حقوق صفحه 77

کروموزوم

xx

است با اسپرم مرد که حامل کروموزم‌x وy است، بستگی دارد. از ترکیب کروموزم‌x وx ، جنین مؤنث، و از ترکیب کروموزم‌x وy ، جنین مذکر پدید می‌آید؛ اما این بدان معنا نیست که همیشه ترکیب اسپرم حامل کروموزم‌x با تخمک زن، منجر به تشکیل جنین مؤنث و از آن‌y باعث جنین مذکر گردد؛ چرا که در یک گناد اندیفرانسیه جنین در حال رشد (هفته 7- 14) هم مجرای «وُلف»[115] و هم کانال «مولر»[116] وجود دارد. رشد مجرای مولر، جنین را به سمت مؤنث شدن، و در صورت رشد مجرای وُلف و رویش مجرای مولر، جنین به سمت مذکر شدن سوق پیدا می‌کند. بنابراین، وضعیت کروموزمی‌xx ( مؤنّث) وxy ( مذکر) زمانی تعیین کننده جنسیت خواهد بود که اختلالی در رشد طبیعی مجرای مولر در جنین مؤنث و ولف در جنین مذکر به وجود نیاید. هرگونه اختلال در این روند تکاملی، جنین را به سمت «دو جنسی شدن» یا «هرمافرودیسم» سوق خواهد داد.[117] به عبارت دیگر، هرمافرودیسم به تمام حالاتی اطلاق می‌شود که در آن‌ها پدیده‌های عضوی غیر طبیعی ناشی از اختلال عمل تمایز یافتن دو جنس وجود داشته باشد.[118]

مبحث سوم: خنثی در لغت

اشاره

خنثی در اصل لغوی از واژه «خَنث» به معنای: لین، نرمی و ملایمت اخذ شده است و جمع آن خَناثی و خِناث است.[119] خنثی گاه به معنای: شبیه بودن و تمایل داشتن به چیزی آمده است. در لغت چنین گفته شده است:

خَنَثَ الرجلُ کلامَه: اذا شَبَّهَهُ بِکلامِ النّساءِ لیناً و رُخامةً؛[120]